氣相色譜分析方法之內(nèi)標(biāo)法

色譜分析的重要作用之一是對(duì)樣品進(jìn)行定量，而色譜法定量的依據(jù)是組分的重量或在載氣中的濃度與檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)成正比。常見定量分析方法有面積歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法。今天小編帶您了解一下氣相色譜分析方法之內(nèi)標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法是一種間接或相對(duì)的校準(zhǔn)方法。在分析測(cè)定樣品中某組分含量時(shí)，選一與欲測(cè)組分相近但能*分離的組分做內(nèi)標(biāo)物（內(nèi)標(biāo)物是樣品中沒有的組分），然后配制欲測(cè)組分和內(nèi)標(biāo)物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)樣得相對(duì)校正因子。再將內(nèi)標(biāo)物加入欲測(cè)組分的樣品中，進(jìn)樣后測(cè)得欲測(cè)組分和內(nèi)標(biāo)物的定量參數(shù)...

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安捷倫氘燈更換方法

安捷倫氘燈產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1.所有氘燈都經(jīng)過噪聲和漂移性能指標(biāo)的測(cè)試，矯正了操作電壓，光強(qiáng)度和定位2.改善了涂層工藝使Agilent1100/1200氘燈的使用壽命延長(zhǎng)50%3.安捷倫氘燈采用了窄的狹縫寬度設(shè)計(jì)，可提高光強(qiáng)度、降低噪聲，進(jìn)而獲得更高的信噪比4.通過提供更高的靈敏度，安捷倫氘燈可以擴(kuò)展檢測(cè)能力，改善痕量級(jí)的檢測(cè)質(zhì)量，使用壽命超過2000小時(shí)。實(shí)驗(yàn)室人員如何更換安捷倫氘燈？1、關(guān)閉檢測(cè)器并拔下電源和信號(hào)線纜；2、洗手，穿著防靜電服，佩戴防護(hù)眼鏡，并準(zhǔn)備十字螺絲刀；3、關(guān)...

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氣相色譜分析白酒成分解決方案

白酒氣相色譜分析儀主要應(yīng)用于：酒廠，，315協(xié)會(huì)等檢測(cè)部門檢測(cè)分析飲用白酒中醇、酯、醛等成分的含量客戶可采用氫火焰檢測(cè)器（FID），選配毛細(xì)管柱和填充柱兩種進(jìn)樣系統(tǒng)。氣相色譜分析白酒成分具體方案如下：名稱規(guī)格型號(hào)單位數(shù)量氣相色譜儀GC7900(單PIP+單FID)臺(tái)1白酒分析柱2米支1氮?dú)怃撈?減壓閥套1高純氫氣發(fā)生器HFH-300臺(tái)1無油空氣壓縮機(jī)HFA-300臺(tái)1色譜工作站N2000(COM）套1白酒標(biāo)樣混標(biāo)（含β-苯乙醇）支1白酒內(nèi)標(biāo)物乙酸丁酯支1對(duì)于低濃度白酒氣相色譜...

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USP規(guī)定的液相色譜柱的編號(hào)看這里

C18是目前是常用的填料。美國(guó)藥典委員會(huì)（USP）為了不支持任何特定的液相色譜柱制造商，開發(fā)了一個(gè)可以描述新藥申請(qǐng)?zhí)峤粫r(shí)包含各種類型鍵合柱填料的通用的分類系統(tǒng)。該系統(tǒng)將液相色譜柱填料命名為“L”，氣相色譜柱固定相命名為“G”，擔(dān)體命名用“S”。因?yàn)榇蠖鄶?shù)送審記錄中使用的是C18，因此將C18命名為“L1”。隨著其他鍵合柱填料的問世，系統(tǒng)為它們分配了各自的“L”編號(hào)，目前有90余種L編號(hào)液相填料，49種G編號(hào)氣相固定相，12種S編號(hào)擔(dān)體。常見的液相色譜柱填料類型及USP規(guī)定的編...

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假期時(shí)段氣相色譜儀進(jìn)樣不出峰怎么辦

“國(guó)慶假期”時(shí)期，實(shí)驗(yàn)室工作人員輪流值班，堅(jiān)守崗位。氣相色譜儀24小時(shí)工作中，遇到樣品進(jìn)樣后，不出峰，同時(shí)色譜儀廠家技術(shù)人員聯(lián)系不上，下一步怎么辦？山東瑞德化工儀器假期時(shí)段為您提供全的色譜維護(hù)知識(shí)。進(jìn)樣不出峰指進(jìn)樣后沒有峰被檢測(cè)出來，基線只畫一條直線。注意：發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，首先要考慮載氣是否進(jìn)入儀器(包括色譜柱、檢測(cè)器)，否則可能會(huì)造成色譜柱的損傷或檢測(cè)器的污染。因此發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，應(yīng)立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時(shí)，必須先將鎢絲電流關(guān)閉。在確定載氣系...

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氣相色譜分析只出溶劑峰如何處理

在做氣相色譜分析時(shí)只出溶劑峰指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小。A.增加進(jìn)樣量。分梳進(jìn)樣時(shí)降低分流流量(分流比)。B.提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設(shè)置較高靈敏度檔。C.重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。D.可能溶質(zhì)與溶劑的沸點(diǎn)差太小，降低色譜柱箱溫度試試。E.改用與溶質(zhì)的沸點(diǎn)差較大的溶劑。F.可能色譜柱對(duì)樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強(qiáng)，提高色譜柱箱溫度試試，確認(rèn)溶質(zhì)從色譜柱溶出。G.樣品的沸點(diǎn)太高不能直接分析時(shí)，需用其他化學(xué)方法進(jìn)行前處理。...

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