溶劑殘留GC分析方法操作要點(diǎn)與注意事項(xiàng)

1、進(jìn)樣方式

推薦使用的是頂空進(jìn)樣和溶液進(jìn)樣，溶液進(jìn)樣有很大的溶劑峰，氣相色譜一般都使用低沸點(diǎn)的溶劑，這樣會對低沸點(diǎn)的溶劑殘留檢測造成很大的干擾，所以一般溶液進(jìn)樣用于高沸點(diǎn)的溶劑檢測，頂空進(jìn)樣用于低沸點(diǎn)的溶劑檢測。

頂空進(jìn)樣時，通常用水作溶劑，水溶液中溶劑容易揮發(fā)到頂空氣體中，增加檢測靈敏度；對于一些極性組分，可以利用鹽析作用來增加揮發(fā)性；如果非水溶性藥品，可使用N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等為溶劑。簡而言之就是頂空進(jìn)樣中，應(yīng)盡量讓有機(jī)溶劑從樣品中揮發(fā)出來，才能使檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度增加。

頂空溫度的選擇的原則是必須讓待測組分都能從樣品中揮發(fā)到頂空中，兼顧樣品中物質(zhì)的熱穩(wěn)定性，以免帶入干擾物質(zhì)。平衡時間也是和溫度相對應(yīng)的，溫度越高，平衡時間越短；一般情況使用藥典建議的就可以。

2、色譜柱的選擇

頂空進(jìn)樣一般選用毛細(xì)管色譜柱，溶液進(jìn)樣選擇合適的分流比也可以選擇毛細(xì)管色譜柱，毛細(xì)管柱分離效率高，氣相色譜柱固定液的選擇根據(jù)“相似相溶"的原理，以待分析的化合物的極性選擇合適的色譜柱，相同極性的色譜柱之間可替換，小編以前實(shí)驗(yàn)室常備的是HP-WAX和HP-5的色譜柱，基本滿足大部分的分析需求，常用的色譜柱見下表:

氣相色譜柱柱子根據(jù)實(shí)際需要，柱子越長越長分離效率越高，但時間長，柱子內(nèi)徑增大，會使柱效下降。

3、載氣

載氣的選擇一般是根據(jù)檢測器和分離要求決定的，氣相色譜一般使用N2作為載氣，氣質(zhì)聯(lián)用時使用He作為載氣，對于分離要求高的會使用H2作為載氣，但H2作載氣的時候用于ECD檢測器。

4、進(jìn)樣口溫度

進(jìn)樣口的溫度是根據(jù)樣品的沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性、進(jìn)樣量、柱溫等綜合考慮，不一定要達(dá)到沸點(diǎn)，但要保證樣品能隨著載氣進(jìn)入色譜柱而不析出來，進(jìn)樣量小的時候可以降低進(jìn)樣口溫度，一般高于柱溫10~50℃。

5、升溫程序

升溫程序類似于液相色譜的洗脫程序，起始溫度和升溫速率對分離的影響比較大，起始溫度低有助于提高分離，升溫速率低也是，但過低峰形變寬，所以需要綜合考慮。相對液相洗脫程序要容易得多。但終止溫度需要保證樣品都能夠隨著載氣流出，以免影響下一針的干擾。

6、檢測器

定量常用的檢測器是FID，TCD也是通用型的檢測器，但靈敏度相對較低。FPD和NPD適合含硫和含氮溶劑的檢測，含鹵素的溶劑，如氯仿等適合用ECD檢測。

7、標(biāo)準(zhǔn)溶液和基體植物油的選擇

實(shí)際檢測中發(fā)現(xiàn)，不同廠家生產(chǎn)的6號溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液組分有一定的差別，有些會殘留少量干擾溶劑，檢測過程與6號溶劑同時揮發(fā)溢出，進(jìn)而影響殘留溶劑的檢測結(jié)果，有些甚至差異較大。因此，不僅要選擇正規(guī)廠家購買標(biāo)準(zhǔn)溶液，同時也可以對標(biāo)液進(jìn)行預(yù)檢測，此外每批6號溶劑標(biāo)液都要重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

國標(biāo)中推薦采用精制植物油或超聲脫氣后的植物油作為基體植物油，其目的是選擇不含有殘留溶劑的植物油，統(tǒng)一樣品與標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備條件，同時消除基質(zhì)效應(yīng)。實(shí)際操作過程中可以選擇壓榨植物油，也可以對浸出植物油油進(jìn)行低溫烘烤來讓殘留溶劑揮發(fā)。實(shí)驗(yàn)前可以取部分進(jìn)行儀器檢驗(yàn)，確保基體植物油中的溶劑殘留已揮發(fā)干凈。